醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線(xiàn):0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>服務(wù)大廳>醫療器械注冊體系考核
工藝驗證流程
發(fā)布日期:2018-06-29 11:36瀏覽次數:14429次
為保證穩定地生產(chǎn)合格產(chǎn)品,投產(chǎn)前對產(chǎn)品生產(chǎn)系統所進(jìn)行的驗證工作。它的內容是:根據設計質(zhì)量的要求,利用生產(chǎn)系統影響產(chǎn)品質(zhì)量的規律性,通過(guò)試生產(chǎn),對設備、原材料和零配件、工藝和操作規程以及生產(chǎn)環(huán)境等進(jìn)行分析,確認生產(chǎn)系統所生產(chǎn)的產(chǎn)品能達到質(zhì)量要求,以保證投產(chǎn)后產(chǎn)品能夠穩定地符合各項質(zhì)量要求。

blob.png

工藝驗證:從工藝設計階段到商業(yè)生產(chǎn)的整個(gè)過(guò)程中,對數據進(jìn)行收集和評價(jià),建立工藝能始終如一地交付出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品中的科學(xué)證據。工藝驗證涉及整個(gè)產(chǎn)品生命周期和生產(chǎn)中發(fā)生的一系列活動(dòng)。包括3階段:

第一階段 - 工藝設計:在開(kāi)發(fā)和放大活動(dòng)過(guò)程中獲得的知識基礎上,在此階段對商業(yè)化生產(chǎn)工藝進(jìn)行定義。

第二階段 - 工藝確認:在此階段,對工藝設計進(jìn)行評估,以確認工藝是否具備可重現的商品化制造能力。

第三階段 - 持續工藝確認:在日常生產(chǎn)中獲得工藝處于受控狀態(tài)的持續的保證。


Copyright © 2018 醫療器械注冊技術(shù)咨詢(xún) 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò )

精品毛片无码波多野吉衣_H国产一级小视频在线看_久久国产精品-国产精品_欧洲亚洲中文一区