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  • 全國75家GB9706系列標準檢驗機構名單(截至2024年1月8日) 有源醫療器械注冊人在產(chǎn)品送檢前務(wù)必要確認醫療器械注冊檢驗機構是否具有新標準檢測資質(zhì),截止2024年1月8日,全國累計批準75家GB9706系列標準檢驗,本文為您匯總了全國75家GB9706系列標準檢驗機構名單,建議大家收藏起來(lái)! 時(shí)間:2024-1-13 21:44:12 瀏覽量:753
  • 全國125家YY9706.102-2021檢驗機構名單(截至2024年1月8日) YY9706.102-2021即使醫療器械EMC新標準,代替YY0505標準。對于有源醫療器械注冊企業(yè)來(lái)說(shuō),一定要在送檢前確認機構機構是否有EMC新標準檢測資質(zhì),截止2024年1月8日,全國125家YY9706.102-2021檢驗機構名單見(jiàn)正文,大家可以收藏起來(lái)! 時(shí)間:2024-1-13 21:31:28 瀏覽量:1172
  • 全國103家GB9706.1-2020資質(zhì)檢驗機構名單(截至2024年1月8日) 對于有源醫療器械注冊檢驗來(lái)說(shuō),一定要關(guān)注醫療器械注冊檢驗機構是否有GB9706.1-2020標準檢驗資質(zhì),截止2024年1月8日,全國已有103家檢驗機構獲得GB9706.1-2020資質(zhì),名單見(jiàn)正文,建議大家收藏。 時(shí)間:2024-1-13 21:17:51 瀏覽量:1025
  • 醫學(xué)實(shí)驗室CNAS認可和CMA認證有什么不同? CNAS和MA這兩個(gè)標志在檢驗報告中有時(shí)出現1個(gè),有時(shí)出現2個(gè),有時(shí)兩個(gè)都不出現,這些標志在實(shí)驗報告中是否出現,決定了實(shí)驗報告的效力。據目前掌握到的信息,多數醫療器械注冊檢驗報告,是需要帶有MA標志的試驗報告。醫學(xué)實(shí)驗室CNAS認可和CMA認證有什么不同呢? 時(shí)間:2021-6-13 21:08:00 瀏覽量:4652
  • 醫學(xué)實(shí)驗室CMA認證流程和要求 根據《中華人民共和國計量法》第二十一條的規定,所有對社會(huì )出具公正數據的產(chǎn)品質(zhì)量監督檢驗機構及其它各類(lèi)實(shí)驗室必須取得中國計量認證,即CMA認證。只有取得計量認證合格證書(shū)的檢測機構,才能夠從事檢測檢驗工作,并允許其在檢驗報告上使用CMA標記。有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)、成果及司法鑒定,具有法律效力。 時(shí)間:2021-6-13 20:52:18 瀏覽量:8187
  • 醫學(xué)實(shí)驗室CNAS認可流程和要求 醫學(xué)實(shí)驗室CNAS認可流程和要求 時(shí)間:2021-6-13 20:44:16 瀏覽量:4627

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